ISO13485醫療器械質量體系認證申請質量管理體系認證注冊條件:
1 申請組織應持有法人營業執照或證明其法律地位的文件。
2 已取得生產許可證或其它資質證明(國家或部門法規有要求時);
3 申請認證的質量管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業標準或注冊產品標準(企業標準),產品定型且成批生產。
4 申請組織應建立符合擬申請認證標準的管理體系、對醫療器械生產、經營企業還應符合YY/T 0287標準的要求,生產三類醫療器械的企業,質量管理體系運行時間不少于6個月, 生產和經營其它產品的企業,質量管理體系運行時間不少于3個月。并至少進行過一次全面內部審核及一次管理評審。
5 在提出認證申請前的一年內,申請組織的產品無重大顧客投訴及質量事故。
ISO13485醫療器械質量體系認證費費用包含那幾項呢
1.認證機構的認證費用(不同機構的費用時有差異的,建議選擇性價比高的機構)
2.輔導公司的輔導費用(輔導費和企業的人數有一定關系,同時不同輔導公司的收費也是不一樣的)
3.輔導老師的交通餐飲費(有些輔導公司的輔導費中已包含了老師的交通餐飲費用,具體要在簽訂合同的時候了解清楚)
4.認證機構審核員的公關費(其中可能會產生數百塊錢的餐飲費用,具體要看審核員的數量)
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做13485必須精通產品技術,譬如,有源的應精通9706,無菌的應精通11135、11134、11137、11607、10993、1104、藥典、凈化車間、微生物評價、金屬的應精通金屬材料結構分析、加工工藝、滅菌、包裝、生物學評價、微生物學評價、還應精通風險分析、設計控制、各國的法律法規;否則…
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